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產(chǎn)品簡介
梅里埃李斯特菌鑒定試劑盒檢驗原理：API Listeria 試驗條由 10 個含有干燥底物的微量小管組成，可進行酶和糖發(fā)酵試驗。孵育過程中，所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過自然反應或加入附加試劑而變色。鑒定結果可根據(jù)說明書的判讀表進行讀出，也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件得到。
產(chǎn)品分類
| 品牌 | Biomerieux/法國梅里埃 | 貨號 | CN1030010 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 10測試/盒 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 用于測定可導致嘔吐、腹瀉、敗血癥、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定。 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品名稱：梅里埃李斯特菌鑒定試劑盒
英文名稱：API LISTERIA
產(chǎn)品貨號：CN1030010
生產(chǎn)廠家：法國梅里埃
包裝規(guī)格：10 測試 / 盒
預期用途：用于測定可導致嘔吐、腹瀉、敗血癥、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定，臨床常見樣本來源有血、食品等。
檢驗原理：API Listeria 試驗條由 10 個含有干燥底物的微量小管組成，可進行酶和糖發(fā)酵試驗。孵育過程中，所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過自然反應或加入附加試劑而變色。鑒定結果可根據(jù)說明書的判讀表進行讀出，也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件得到。
組成成分：試劑盒包含 10 個李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條（API Listeria）、10 個菌懸液培養(yǎng)基（API®）安瓿（2mL）、1 個安瓿溶劑（ZYM B（R1））和 1 瓶試劑（ZYM B（R2））、10 個培養(yǎng)盒、10 張報告單。
儲存條件及有效期：試劑條應在 2-8°C 儲存，有效期為 12 個月。菌懸液培養(yǎng)基應在 2-30°C 儲存，有效期為 12 個月。溶劑（ZYM B（R1））和試劑（ZYM B（R2））應在 2-8°C 避光儲存，有效期為 12 個月。試劑安瓿瓶打開后或將試劑轉入滴瓶后可保存 15 天內(nèi)有效（或至有效期前），打開試劑瓶日期應標在瓶上。
操作要點：標本中的李斯特氏菌需先在血瓊脂ping板上分離，取單菌落于 35-37°C 培養(yǎng) 24 小時。應使用含 Columbia 或 TSA 基礎有或無抗菌素的無選擇性的血瓊脂pei養(yǎng)基挑單菌落，不能使用 McBride 培養(yǎng)基，若用其分離則需再用血瓊脂轉種。將細菌懸液分裝于每管中，注入量要準確，避免產(chǎn)生氣泡，DIM 測定管和杯約 100μl，其他管約 50μl。在好氧條件下，35-37°C 培養(yǎng) 18-24 小時，參考說明書讀表，在 3 分鐘內(nèi)讀完所有反應，并記錄溶血類型。
產(chǎn)品特點：該鑒定試條采用標準化和微型化的測定，并有專門的數(shù)據(jù)庫。操作相對簡便，通過觀察微量小管中代謝產(chǎn)物的顏色變化進行鑒定，無需復雜的儀器設備。能快速鑒定李斯特氏菌屬，為臨床診斷和食品安全檢測等提供及時的結果，有助于及時采取相應措施。
宇妙生物科技（天津）有限公司，簡稱宇妙生物。我公司主要經(jīng)營：微生物培養(yǎng)基、成品平板培養(yǎng)基、菌株、生物指示劑、生物鑒定卡，化學試劑、標準品及對照品、儀器、實驗耗材，并代理各品牌優(yōu)勢產(chǎn)品等。品種齊全，價格實惠。
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