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產(chǎn)品簡介
梅里埃革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(GN)用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陰性菌的自動鑒定。
產(chǎn)品分類
| 品牌 | Biomerieux/法國梅里埃 | 貨號 | 21341 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 20測試/盒 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 用于自動鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品名稱：梅里埃革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(GN)
英文名稱：VITEK 2 Gram-Negative Identification Card（VITEK 2 GN Test Kit）。
產(chǎn)品貨號：21341
包裝規(guī)格：20 測試 / 盒。
尺寸與重量：尺寸約為 10 cm x 6 cm x 0.5 cm，重量 16 克。
儲存條件及有效期：在 2℃～8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內(nèi)，有效期 12 個(gè)月。
檢驗(yàn)原理：GN 卡根據(jù)已有的生化方法和新研發(fā)的底物來檢測碳源的利用、酶活性和耐藥性?？ㄆ嫌?47 個(gè)生化試驗(yàn)，1 個(gè)陰性對照孔，其中脫羧酶陰性對照孔（52 號孔）用來作為脫羧酶試驗(yàn)的基礎(chǔ)值參考，最終結(jié)果可于 10 小時(shí)內(nèi)獲得。
預(yù)期用途：該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng)一起使用，用于自動鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。
適用儀器：VITEK 2 System 儀器和 VITEK 2 Compact System 儀器。
使用方法：
準(zhǔn)備接種物：按標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物，如果是混合培養(yǎng)物，需重新進(jìn)行分純。建議使用菌純度確認(rèn)平板，以確保用于試驗(yàn)的是純培養(yǎng)物。
配制菌懸液：以無菌方法，將 3.0mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個(gè)透明的塑料（聚苯乙烯）試管（12 mm x 75 mm）中，用無菌棒或拭子向鹽水中挑取足量形態(tài)類似的菌落，然后用經(jīng)過校準(zhǔn)的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當(dāng)于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準(zhǔn)備均質(zhì)菌懸液。且配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。
放入卡架：將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。
裝載卡架并輸入數(shù)據(jù)：參閱適當(dāng)?shù)膬x器使用手冊，了解數(shù)據(jù)輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。
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